商品の詳細:
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製品名: | 月見草オイル ソフトカプセル 1000mg クイックリリース EPO ソフトジェル | 剤形: | ソフトジェル |
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原料: | 月見草油、ゼラチン、グリセリン、水 | 充填重量: | 1000mg |
色: | 透明 | 崩壊: | NMT 30分 |
ハイライト: | 月見草オイルの柔らかいカプセル,月見草オイルのカプセル1000mg,月見草オイルEPO Softgels |
月見草オイル ソフトカプセル 1000mg クイックリリース EPO ソフトジェル
月見草油とは?
月見草 (Oenothera biennis) はアメリカ原産の植物です。その黄色い花は日没時に開きます。種子の油にはオメガ6脂肪酸が含まれています。
月見草オイルにはガンマリノレン酸(GLA)が含まれています。GLA は、体内で抗炎症効果を持つオメガ 6 必須脂肪酸です。
人々は、月経前症候群(PMS)、更年期症状、関節炎、高コレステロール、にきび、および他の多くの状態のために月見草オイルを使用していますが、これらの使用を支持する十分な科学的証拠はありません.
説明 |
月見草オイル ソフトカプセル 1000mg クイックリリース EPO ソフトジェル |
外観 |
油性液体で満たされた透明なソフトジェル |
充填重量の変動 |
1000mg±7.5% |
総重量変動 |
1400mg±7.5% |
崩壊 |
NMT 30分 |
保管所 |
(5-25)℃、湿度35%-75%、湿気、直射日光を避ける |
この商品について
• バルクパッキングまたはボトルでのカスタマイズされたパッキング
• 人間用の栄養補助食品
• 受託製造 (OEM/ODM) を行っています。
• GMP 施設の品質保証。
機能と用途
抗炎症
人体の GLA (γ-リノレン酸) は、生理学的および生化学的反応を経て、エンドファイト物質であるプロスタグランジン E1、プロスタグランジン E1(PGE1) を生成します。
体内で通常生成される PGE2 の生理学的効果を置き換えることができます。しかし、PGE1 は PGE2 に対して強力な平滑筋弛緩効果を持っているため、喘息の緩和や血圧の低下に役立つと推測されています。多くの一般用量の臨床試験はこの主張を支持していませんが、内因性炎症因子については、アトピー性湿疹 (P. Edben ら、アトピー性喘息における月見草種子油の研究) が有効であることが証明されています。prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 35(2): 69-72 Feb. 1989)。ビアギ率いるスイスの生化学者グループが率いるこの研究では、異常な IgE 免疫グロブリン値によって引き起こされた免疫不全によって引き起こされたアトピー性皮膚炎の子供たちのグループを月見草オイルで治療しました。結果は、GLAがジホモガンマリノレン酸(DGLA)の濃度を効果的に増加させることができることを示しました。これは、抗炎症性エンドバイオロジー前駆体であり、症状の有意な改善は、マツヨイグサ油の摂取量が多いグループで見られる.月見草油の抗炎症効果を実証する一連の臨床試験により、生化学者は多発性脊椎炎やエリテマトーデスなどの自己免疫反応によって引き起こされる炎症症状に油を適用しようとし始めました.結果も満足のいくものでした (PC Calder、リンパ球機能に対する脂肪酸の効果、Braz J Med Biol Tes、1993; 9(26): 901-917)。ただし、深海魚油(W-3オレイン酸)にもこの効果があることに注意してください.
月経前症候群の緩和
いつものかわいくて優しい女性の仲間が突然落ち込んで不機嫌になったとき、私たちの最も直感的な推測は「ああ、彼女に違いない」かもしれません。「ほとんどの女性は、人生のほぼ半分の間、月に 5 ~ 10 日を「親友」と過ごす必要があります。体内の因子プロスタグランジンは、子宮内膜の剥がれや出血により増加します. 月見草油に含まれるGLAは、炎症性プロスタグランジンの濃度を抑制し、PMSの不快な反応を軽減することができます. 治療として月見草油の臨床試験がありました.月見草オイルの効果は、PMS によって引き起こされる重度の乳房の腫れに対して、乳房の過痛に対する従来の経口ホルモン製剤の効果と同様でした (PM Genolet, et. Al., Diagnosis and treatment of mastodynial, Red Med Sruisse Romande, 1995; 115( 5): 385-390). 女性が直面するもう一つの問題は骨粗鬆症であるため、カルシウムの損失をどのように減らすかが重要なトピックになります. マウスの研究によると、月見草を与えられたグループ.4 週間の il は、尿中のカルシウムのレベルが大幅に低下し、高カルシウム血症のマウスは、カルシウムの損失を防ぐことにも意味があります (I.Tulloch et。Al., 月見草油は、正常ラットと高カルシウム尿症ラットの両方で尿中カルシウム排泄を減少させます。1994, 22(4) 227-230)。この研究はまた、月見草油の摂取がカルシウムの損失を減らし、骨粗鬆症を予防する効果を支持しています.月見草油は女性の身体の健康に有益であるため、健康食品市場における女性の優先的な選択となるはずです。
血餅を下げる
深海魚油のように、月見草油は非常に多価不飽和の必須脂肪酸であり、プロスタグランジン、ロイコトリエン、トロンボサンX2など、体内のピーナッツ油テトラエン酸によって生成される炎症性内因性因子を置き換えることができます.したがって、抗炎症作用に加えて、月見草油には凝固反応を低下させ、血栓症を予防する効果もあります (EJ Steven, et al., Prostacyclin release in experiment Diabeit: effect of Evening primrose oil, Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids, 1993 9 月; 49(3): 699-701)。
さらに、生化学者のファンは、1995 年に Journal of Vascular Biomedicine で、GLA がマスト細胞と平滑筋細胞の増殖を減らし、アテローム性動脈硬化症の発生率を減らすことができると発表しました。
月見草油は、高齢者によく見られる心血管疾患に対する保護効果に加えて、別の加齢に伴う疾患である糖尿病にも役立ちます.神経萎縮は、糖尿病の一般的な副作用です。科学者たちは、月見草油が神経細胞を保護し、病気の発生率を低下させることも発見しました (NE Cameron, et al., Br. J. Pharmacol, 1993; 109 (4), 972-979; CD Dines, et al., Eur J Pharmacol、1995 Aug; 281(3): 303-309)。イギリスの生化学者グラントら。妊娠糖尿病のマウス群に月見草油を与えたところ、月見草油を摂取しなかったマウスと比較して、マウスの体重と健康状態が正常であることがわかりました。彼らはまた、月見草油が糖尿病の発生率を低下させる可能性があることも発見しました.これは人間を対象とした実験ではありませんでしたが、慢性疾患の維持として月見草油を摂取しました.それは実際には良い選択です!
抗がん効果
がんに関して言えば、ほとんどの人はそれを人の命を終わらせる主要なキラーと見なす可能性があり、イベント後の治療はイベント前の予防ほど意味がありません.したがって、どのような健康食品であっても、私たちのほとんどは「抗がん」と関連する「方法を見つける」ことを試みます.月見草オイルの抗がん効果は、マウスをサンプルとした研究段階に限られています。そしてそれが癌に対して作用する理由は、過酸化がフリーラジカルを生成するため、月見草油がマウス脂肪細胞の脂肪過酸化を「減少させる」からです(S. Kokura, et al., Kokura, et al., Efficacy of hyperthermis and polyunsaturated Fatatic on Experimental Cancer; Cancer Res, 1997 Jun; 57 (11) : 2200-2202)。
そのため、月見草オイルには抗腫瘍効果があると考えられています。さらに、科学者は、GLA が正常な血管細胞と腫瘍内皮細胞との融合をブロックすることも発見したため、癌性変化の進行を遅らせることもできます (WG Jiang et al., GLA は内皮細胞のギャップ結合コミュニケーションを調節し、それらの腫瘍細胞との相互作用., Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids, 1997 Apr; 56(4): 307-316)。
薬理作用
1. 血中脂質の低下および抗アテローム性動脈硬化効果: 5ml/kg の非投与による月見草油は、高脂肪食によって誘発されたラットの血清総コレステロール、低密度リポタンパク質コレステロールおよび超低密度リポタンパク質コレステロールのレベルを低下させることができます。また、HDL コレステロール値を大幅に上昇させることができます。コレステロールとラードによる高脂血症とアテローム性動脈硬化をウサギに与え、月見草油を0.1-0.3ml/kgで8週間浸潤させた。月見草油の脂肪酸ナトリウムが 4.1g/kg で、150 日間強制経口投与を続けると、大動脈プラークの形成が大幅に減少し、月見草油の抑制率は 47.6%-73.5% に達しました。
2. 減量効果: 月見草油 0.3-1ml/kg、連続 8 週間の強制経口投与により、大量のグルタミン酸ナトリウム (3mg/g 体重) の皮下注射によって引き起こされる視床下部肥満を防ぐことができます。動物の血液中のトリグリセリドが減少し、HDL コレステロールが増加しました。さらに、脂肪細胞の増加を抑制し、グルタミン酸マウスの腸絨毛を厚くすることで、消化管吸収機能を調節し、体内の脂肪の蓄積を減らすことができます。
3. 抗脂肪肝効果: 月見草油 (0.3ml/kg)、およびその 5% ナトリウム塩 (2ml/kg) と 5% ナトリウム塩 (6ml/kg) を強制経口投与すると、ラットに対して良好な抗脂肪肝効果がありました。エチオニンによって誘導されます。脂肪肝のトリアシルグリセロール含有量を大幅に減少させ、脂肪肝の発生を抑制しました。
4. 抗不整脈効果: 月見草油とそのナトリウム塩は、ラットのアコニチンによって誘発される不整脈、モルモットのトキソシド G によって誘発される不整脈、およびウサギの塩化バリウムによって誘発される不整脈に対して、有意な予防および制御効果があります。塩化バリウムによる不整脈。
5. 抗炎症効果: 月見草油は、さまざまな炎症性物質によって引き起こされる炎症を大幅に抑制しました。月見草油を 2-4ml/kg 投与したマウスの耳の腫れは、ヒスタミン、プロスタギン E2 (PGE2)、やけど、ホルムアルデヒド、ナイスタチンによって引き起こされるカラギーナンと足の腫れによって、正常ラットと副腎ラットで有意に抑制されました。PGE の放出および PGE とヒスタミンの炎症作用を阻害し、ブラジキニンの放出を阻害し、リソソーム膜を安定化します。その抗炎症効果は、下垂体-副腎皮質系の興奮によるものではなく、炎症プロセスにおけるメディエーターの放出と炎症、浸出、白血球走化性および結合組織過形成の阻害によるものと思われます。
6. その他の効果: 月見草油は、血小板の凝集を抑制し、血栓症を予防します。月見草油の最終濃度が 1.80μl/ml および 2.7μl/ml の場合、ウサギにおける ADP 誘発血小板凝集の抑制率は、それぞれ 41.8%±6.9% および 50.0±6.3% でした。マウス肝臓の脂質過酸化を著しく阻害します。マウスの血液中のカタラーゼの活性は有意に増強されました。月見草油 (0.8g/kg) を 1 日 1 回 90 日間胃内投与すると、慢性腎不全のラットの尿タンパク質含有量を減少させ、尿タンパク質を選択的に改善し、血中クレアトール レベルの上昇を遅らせ、病理学的変化を遅らせることができます。穏やかです。これらの変化は、血中コレステロール値の低下と、腎組織におけるプロスタグランジン E2 および 6-ケトプロスタグランジン F1α のレベルの増加と一致していました。
コンタクトパーソン: Alice
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